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说明Syt7 缺失不影响突触的基础功能，仅特异性敲除了该部位的 Syt7 蛋白，为后续研究奠定了精准的动物模型基础。
在这一背景下，顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。，更多细节参见搜狗输入法
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与此同时，青瓦台一名不愿透露姓名的官员说，如今这套房正在出租，租约仍在有效期内。
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